Кушелев: Меня заинтересовали числа, формулы и технологии, с помощью которых был создан "календарь" "ацтеков".

Я решил выяснить, с какой линейной и угловой точностью изготовлены элементы этого изделия из камня.

Качественных фотографий "календаря" "ацтеков, майя, инков..." мне пока достать не удалось. Это - лучшее, что удалось найти в инете. Если у кого-то есть более качественное изображение, буду благодарен...

Я попытался определить симметрию изображений. В результате был сделан ряд научных открытий. Оказалось, что "календарь" состоит из форм с осями симметрии: 1,2,4,8,20,36,56,104,208.

Но это ещё не всё. Регулярные орнаменты чередуются с апериодическими формами, т.е. налицо фрактальные свойства объекта. Дробная лучевая симметрия...
Тринадцатиричная симметрия проявляется дважды на разном расстоянии от центра объекта.

Подробнее

В инете существует модель "календаря" изготовленная с высоким качеством. Я решил проверить, правильно ли сделана модель, на которую, судя по качеству, затрачено немало времени и сил. Проверка показала, что модель по большому счёту не соответствует оригиналу. Больше половины орнаментов изображены неправильно, т.е. автору модели не удалось определить даже порядок осей симметрии. Естественно, что более тонкие нюансы тоже ускользнули от создателя этой модели. Он не заметил, что фигуры, расположенные во втором ряду с краю разные. Их форма плавно меняется при повороте объекта на 180 градусов.

Кушелев: 2011-06-26, выяснились новые подробности. В объекте "Календарь ацтеков" обнаружился ещё один резонансный уровень с осью симметрии 96-го порядка. Это означает, что в резонансной системе присутствуют колебательные моды: 52EH и 48EH, которые дают разностную моду (52-48=4)  4EH. Учитывая что в объекте есть резонансный уровень с осью симметрии 4-го порядка, нетрудно догадаться, что происходит перекачка энергии из колебательных мод 52EH и 48EH в колебательную моду 4EH. Что это даёт для "летающей тарелки"? Мы уже знаем, что сила тяги двигателя зависит от квадрата амплитуды тока смещения, а мощность источника энергии от рабочей частоты. Энергия добывается на высоких частотах, а двигатель работает на разностной частоте.

Изменение формы фигур, которые мы видим на анимации, напоминает выравнивание амплитуды электрического поля (под нагрузкой) в супермагнетроне из Земпоалы:

Подробнее

Интересно было бы создать точную модель "календаря" в программе HFSS и посмотреть, как будет распределено электромагнитное поле в этой резонансной системе. Будет ли оно выравниваться под нагрузкой, т.е. при активизации двигателя? Кстати, структура уголкового двигателя хорошо просматривается над лицом в центре. Выравнивание поля под нагрузкой может быть даже более эффективным, чем переход от синусоидального тока к треугольному...

Кстати, там же есть изображения и более простых "летающих тарелок". Обратите внимание на ручки и ножки пилота...

Третий (от края) резонансный пояс имел бы 56 узлов, если бы был полным. Он настроен на колебательную моду 28EH.

Эта фрактальная колебательная мода знакома нам по нимбу Христа Пантократора:

Подробнее

Вместе с колебательной модой 10EH, 4-ый резонансный пояс от края, получается разностная мода 28-10=18  18EH с 36 узлами. Но это как раз крайний резонансный пояс! Таким образом, фрактальная резонансная система замкнулась, а это означает, что в ней реализована обратная связь через разностные моды.

Итак, мне удалось обнаружить, что в резонансной системе "календарь" есть пояс, который работает на колебательной моде 52EH, а также соседний пояс, который работает на колебательной моде 48EH. Разностная мода 4EH тоже является фрактальной и стабилизирована 8 уголковыми элементами. Третий от края пояс работает на фрактальной моде 28EH, а следующий пояс на моде 10EH. На разностной моде 18EH работает крайний пояс. При этом выяснилось, что соседние моды отличаются направлением векторов электрического поля. Во втором поясе вектор E направлен вдоль радиуса, в третьем - вдоль оси симметрии, т.е. аксиально, в четвёртом вектора электрического поля расходятся радиально от центрального элемента каждой ячейки, в пятом ярусе с края в элементах используется квазислучайная поверхность в виде барельефных изображений голов разных видов.

По существу мы видим фрактальную резонансную систему с согласованием разных резонансных поясов через разностные колебательные моды. Для современной СВЧ-техники это - непостижимая сложность, но для техники будущего это будет обычным делом, как сегодняшние мобильники с их фрактальными антеннами, о которых большинство людей ничего не слышало, но использует...

Кстати, колебательная мода 4EH может иметь высокую добротность, как мы уже убедились при моделировании этого объекта:

Подробнее

Для этого достаточно сделать объект в форме билинзы или похожей фигуры вращения, которой, кстати, является "календарь" "ацтеков"

Здесь показаны 6 резонансных поясов, которые работают на модах:

(считаем от края диска)

1. 18EH = 28-10
2. 52HE
3. 48EH
4. 28?H
5. 10EH
6.   4EH = 52-48

По самому краю диска расположены 208 элементов, которые, вероятно, представляют собой четвертьволновый фильтр для повышения добротности второго с краю резонансного пояса, который работает на радиальной колебательной моде. Аксиальная мода крайнего резонансного пояса не нуждается в коррекции, т.к. имеет предельную добротность.

Интересно, кто круче, создатели Уилтширского "Наутилуса" или создатели "Календаря" "ацтеков"?

Будет прикольно, если "люди в чёрном" засекретят "Календарь" "ацтеков"...

Пикотехнология белков, ДНК, РНК

Многогранная (упрощённая) модель ДНК-полимеразы / DNA-polymerase, построенная с помощью программы-скрипта от Дениса Савина, в которую добавлено зеркальное преобразование модели.

Скрипт

---

Кушелев: Методом "реверсной кинематики", а по-простому - автоматизированного подгона, удалось определить углы наклона ступеней ДНК более точно. Они оказались больше 70, но меньше 90 градусов. Вероятно, реальный наклон ступеней ~81...82 градуса, и этот наклон может меняться в широком интервале, т.е. от ~70 до ~90 градусов.

-- Nanoworld Laboratory
-- Alexander Kushelev
-- Pikotechnological DNA / RNA - model
-- http://nanoworld.narod.ru/
aa = #(); ax = #(); ay = #(); aminor = #(); co = #(); ci = #(); an1= #(); an2 = #()
-- adenosine, cytosine, guanine, timidine, uracil, inosine, pseudouracil, dihydrouracil, methyl inosine, x-circles maximum, w-methyl-2-guanine, v-methyl-1-guanine
seq = #("a","c","c","a","c","c","u","g","c","u","c","a","g","g","c","c","u","u","a","g","c","p","t","g","g","c","c","u","c","d"
,"g","g","a","g","a","g","g","g","p","m","c","g","i","u","u","c","c","c","u","c","w","c","g","c","g","a","d","g","g","c"
,"d","g","a","u","g","c","g","v","u","g","u","g","c","g","g","g")
nucl = #("a","c","g","t","u","i","p","d","m","x","w","v")
ai = #(
0,0,0,1,1,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,1,0,0,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0
,0,0,0,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,1,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0,0,0
,0,1,0,1,1,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0
,0,0,0,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0
,0,0,0,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,1,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0,0,0
,0,0,0,1,1,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,1,0,0,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0
,0,0,0,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,1,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0,0,0
,0,0,0,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,1,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0,0,0
,0,0,0,1,1,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,1,0,0,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0
,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1
,0,1,0,1,1,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0
,0,1,0,1,1,1,1,1,1,1,1,1,0,1,0,0,0,1,1,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,1,0,1,0,1,0)
-- complement
for ic = 1 to 76 do (if seq[ic] == "a" then co[ic] = "u";if seq[ic] == "u" then co[ic] = "a"
if seq[ic] == "c" then co[ic] = "g";if seq[ic] == "g" then co[ic] = "c"
aminor[ic] = 0; an1[ic] = 0; an2[ic] = 0)
co[7] = "g"; co[18] = "t"; co[19] = "p"; co[30] = "d"; co[39] = "i"; co[55] = "u"
ci = #(0,0,0,0,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,0,2,3,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,1,1,1,1,1,3,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0
,0,1,1,1,4,5,6,6,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0)
--
an1[18] = 120; an1[21] = -120; an1[38] = -20; an1[39] = -40; an1[40] = 40; an1[42] = -30; an1[59] = 120
an2[11] = 120; an2[19] = -30; an2[20] = -60; an2[21] = 120; an2[40] = -120; an2[42] = 120; an2[59] = 60
--
trnk = box length:0.1 width:0.1 height:0.1  position:[0,0,-0.05]; Converttomesh trnk
newmat = multimaterial name:"MyMultiMat" numsubs: (14)
r = #(2,2,0,0,1,2,1.5,1,0,1,0,2,2.5,0); g = #(0,1,2,0,0,0,0,0.5,0.5,1,2,2,2.5,0); b = #(0,1,2,2,2,2,0,0,0.5,1,0,0,2.5,0)
for kc = 1 to 14 do(newmat[kc].faceted = on; newmat[kc].diffuse = (color (100*r[kc]) (100*g[kc]) (100*b[kc])))
--
m3 = Hedra family:1 scalep:100 scaleq:100 scaler:100 radius:15.0795 pos:[0,0,0] p:0.4
rotate m3 90 [0,0,1]; scale m3 [0.6,0.6,0.6]; move m3 [0,-53.5,0]; Converttomesh m3
m3.material = newmat[12]
m4 = copy m3; m4.material = newmat[12]
m4.pivot = [0,-40,0]; rotate m4 -120 [0,0,1]; move m4 [-7.5,-0.5,0]
m6 = copy m3; m6.material = newmat[12]
m13 = copy m3; m13.material = newmat[12]
m13.pivot = [0,-66,0]; rotate m13 -72 [1,0,0]
m14 = copy m13; m14.material = newmat[11]
g1 = group #(m6, m14); g1.pivot = [0,-40,0]
rotate g1 -45 [0,0,1]; move g1 [-5.5,2.5,0]; ungroup g1
m5 = copy m6; m5.material = newmat[12]
m7 = copy m4; m7.material = newmat[12]
g2 = group #(m5, m7); g2.pivot = [0,-40,0]; rotate g2 180 [0,1,0]; ungroup g2
m8 = Hedra family:1 scalep:100 scaleq:100 scaler:100 radius:15.0795 pos:[0,0,0] p:0.4
rotate m8 45 [1,0,0]; scale m8 [0.6,0.6,0.6]; Converttomesh m8
m8.material = newmat[11]; rotate m8 45 [1,0,0]; rotate m8 90 [0,0,1]; move m8 [-37.5,0,0]
m9 = copy m8; m9.material = newmat[11]; m9.pivot = [-37.5,-13,-0.5]; rotate m9 72 [1,0,0]
m10 = copy m8; m10.material = newmat[11]; m10.pivot = [-37.5,-13,-0.5]; rotate m10 144 [1,0,0]
m11 = copy m8; m11.material = newmat[11]; m11.pivot = [-37.5,-13,-0.5]; rotate m11 18 [1,0,0]
rotate m11 90 [0,0,1]; rotate m11 180 [1,0,0]; rotate m11 -18 [1,0,0]; move m11 [0,7,24]
m12 = copy m9; m12.material = newmat[12]; m12.pivot = [-37.5,-23.5,15]; rotate m12 -120 [0,0,1]
attach m3 m4; attach m5 m7; attach m6 m13; attach m3 m5; attach m3 m6
attach m8 m9; attach m8 m11; attach m3 m10; attach m12 m14; attach m3 m12
--
for k = 4 to 15 do(element1 = box length:1 width:1 height:1  position:[0,0,-0.5]; Converttomesh element1
for kk = 1 to 12 do( if seq[k] == nucl[kk] then( for i = 1 to 3 do for j = 1 to 5 do (n = i + 3*(j-1)
if (ai[n + 38*(kk-1)]) > 0 then (aa[n] = box length:9.8 width:9.8 height:9.8 position:[9.9*(i-2),9.9*(j-5),9.9*0.5-9.9]
Converttomesh aa[n]; attach element1 aa[n])); element1.material = newmat[kk]))
element2 = copy m8; element3 = copy m3
--
if ci[k] == 1 or ci[k] == 3 then (h1 = box length:29 width:29 height:9.5  position:[0,0,-4.75]
Converttomesh h1; h1.material = newmat[13]; attach element1 h1); attach element1 element3
-- complement
element4 = box length:1 width:1 height:1  position:[0,0,-0.5]; Converttomesh element4
for kk = 1 to 12 do( if co[k] == nucl[kk] then( for i = 1 to 3 do for j = 1 to 5 do (n = i + 3*(j-1)
if (ai[n + 38*(kk-1)]) > 0 then (aa[n] = box length:9.8 width:9.8 height:9.8 position:[9.9*(i-2),9.9*(j-5),9.9*0.5-9.9]
Converttomesh aa[n]; attach element4 aa[n])); element4.material = newmat[kk]))
element5 = copy m8; element6 = copy m3; attach element4 element5; attach element4 element6
element4.pivot = [0,0,0]; rotate element4 180 [1,0,0]; attach element1 element4
--
gr0 = group #(element1,element2); gr0.pivot = [-43.391, -10.855, 7.631]; rotate gr0 -9 [1,0,0]; ungroup gr0
-- second vector
trnk.pivot = [-43.391, -10.855, 7.631]; rotate trnk (0-an2[k]) [-11.880, -2.245, -8.094]
-- first vector
gr1 = group #(element2,trnk); gr1.pivot = [-37.451, -2.887, 14.138]; rotate gr1 (0-an1[k]) [0, -27.384, -9.84]; ungroup gr1
-- translation vector
attach trnk element1; attach trnk element2; trnk.pivot = [-65,0,0]; rotate trnk -36 [0,1,0]; move trnk [0,50,0])
delete m3; delete m8

Учёные осваивают пикотехнологию...

Skype:

2011-07-01

[20:08:07] Кушелев Александр Юрьевич: Здравствуйте, *****!
[20:08:43] Кушелев Александр Юрьевич: Пока спонсоры *****, я хотел бы пообщаться на тему пикотехнологии
[20:08:49] *****: Добрый день!
[20:09:15] Кушелев Александр Юрьевич: Виктория Соколик сделала ряд научных открытий с помощью самой примитивной версии Пикотех
[20:09:38] *****: Я с ней не знакома. Посвятите?
[20:09:46] Кушелев Александр Юрьевич: В 212-ом выпуске рассылки есть более продвинутые версии (2D и 3D)
[20:09:50] Кушелев Александр Юрьевич: Сейчас дам ссылку
[20:10:51] Кушелев Александр Юрьевич: http://nanoworld88.narod.ru/data/212.htm
[20:11:32] Кушелев Александр Юрьевич: А подробности, как это начиналось, можно посмотреть в научной статье: http://www.nanoworld.org.ru/data/01/dat … 000509.htm
[20:13:39] Кушелев Александр Юрьевич: Основная идея заключается в том, что кольцевая форма электрона помогла получить геометрические модели аминокислот, и выяснилось, что их можно соединять тремя способами: http://www.nanoworld.org.ru/data/01/dat … ew/bio.htm
[20:14:01] Кушелев Александр Юрьевич: Слева вверху показаны эти три способа и названия структуры белка, которые им соответствуют
[20:14:25] Кушелев Александр Юрьевич: Ниже показан конец транспортной РНК, который держит аминокислоту.
[20:14:55] Кушелев Александр Юрьевич: Совсем недавно удалось разобраться, каким образом эта аминокислота поворачивается на нужный угол, закодированный триплетом. Сейчас дам ссылку...
[20:15:59] Кушелев Александр Юрьевич: http://nanoworld88.narod.ru/data/227.htm
[20:16:21] Кушелев Александр Юрьевич: Возможно, что у Вас есть знакомые, которые могут воспользоваться пикотехнологией уже сегодня...
[20:18:08] Кушелев Александр Юрьевич: Виктория Соколик уже сделала несколько научных открытий с помощью Пикотех. Если ещё ряд исследователей сделают открытия с помощью пикотехнологии, то должны появиться и инвесторы, которые оплатят лицензирование пикотехнологии. А если начнётся продажа, то появятся финансы...
[20:24:15] *****: Достаточно сложно для восприятия. Особенно в пятницу после работы . Все эти разработки сделаны с использованием программы Пикотех? Каковы ее основные характеристики - посторение 3D макетов молекул? Или есть более широкие возможности?
[20:25:11] Кушелев Александр Юрьевич: Пикотехнология в широком смысле - это моделирование любых молекул, кристаллов, ДНК/РНК, белков, липидов, витаминов...
[20:25:36] Кушелев Александр Юрьевич: В узком смысле - это геометрический алгоритм для моделирования белка по кодирующей его нуклеотидной последовательности
[20:25:57] Кушелев Александр Юрьевич: Каждый триплет несёт информацию не только об аминокислоте, но и об угле поворота
[20:26:16] Кушелев Александр Юрьевич: 2D-версия рисует схему вторичной структуры.
[20:26:23] Кушелев Александр Юрьевич: Вот типовой пример:
[20:27:33] Кушелев Александр Юрьевич: http://www.nanoworld.org.ru/data/01/dat … seudo2.jpg
[20:27:43] Кушелев Александр Юрьевич: Современная версия цветная
[20:28:27] Кушелев Александр Юрьевич: 3D-версия строит пространственную модель: http://nanoworld88.narod.ru/data/212.fi … 00e6_L.png
[20:28:37] Кушелев Александр Юрьевич: Подробнее: http://nanoworld88.narod.ru/data/212.htm
[20:29:05] Кушелев Александр Юрьевич: Я показывал модели белков молекулярным биологам. Они легко узнают их форму.
[20:30:56] Кушелев Александр Юрьевич: Но изюминка Пикотех заключается в том, что форма-то получается та же, как и после рентгено-структурного анализа, но можно увидеть детали, которых не показывает рентген, т.к. точность рентгена - нанометры, а точность Пикотех -  пикометры, т.е. качество изображения в ~1000 раз выше (и по вертикали, и по горизонтали), т.е. количество информации о молекуле в ~миллион раз больше.
[20:31:20] Кушелев Александр Юрьевич: Глядя на модель легко догадаться, как работает молекула
[20:31:53] Кушелев Александр Юрьевич: Особенно это нужно молекулярным биологам, генным инженерам и тем, кто занимается биотехнологией и фармацевтикой
[20:32:57] Кушелев Александр Юрьевич: Глядя на точную форму модели и на то, как могут двигаться элементы, легко догадаться, как движутся макромолекулы в растворе.
[20:33:24] *****: А как на счет малых РНК? К структуре белков народ сейчас как-то охладел - уже почти все выяснили. Больше всего интерес к 1.  Механизму действия активных центров ферментов, и 2. схеме взаимодействия малых информационных РНК - они мелкие и там сложно разобраться кто с кем взаимодействует.
[20:34:35] Кушелев Александр Юрьевич: Таким образом, мне, например, удалось разобраться с навигационной системой "рибосома-тРНК":

[20:35:53] *****: тРНК крупная. С ней проще.
[20:35:58] Кушелев Александр Юрьевич: С белками плохо выяснили. Большую часть альфа-спиральных (глобулярных) белков считают состоящими в т.ч. из бета-слоёв. Пикотех показала, что форма этих белков получается из гнутых альфа-спиралей
[20:36:16] Кушелев Александр Юрьевич: Крупная не тРНК, а рРНК (рибосомная)
[20:36:30] Кушелев Александр Юрьевич: тРНК - всего 76 нуклеотидов, например
[20:36:39] Кушелев Александр Юрьевич: Но более мелкие ещё проще моделировать
[20:37:03] *****: А их взаимодействие между собой?
[20:37:03] Кушелев Александр Юрьевич: Активные центры белков и тРНК устроены однотипно
[20:37:24] Кушелев Александр Юрьевич: Изюминка активного центра заключается в крантых колебаниях радикалов аминокислот
[20:37:59] Кушелев Александр Юрьевич: Если у нас есть генератор синусоидального гиперзвука, то можно либо притягивать некоторые молекулы, либо отталкивать
[20:38:41] Кушелев Александр Юрьевич: Если же у нас есть набор генераторов, т.е. несколько аминокислотных остатков с кратными частотами колебаний радикалов, то появляется возможность дистанционной ориентации других молекул
[20:39:20] *****: А как же ионы металлов, которые как правило встроены в активный центр ферментов? Они не учитываются генетичесим кодом.
[20:39:24] Кушелев Александр Юрьевич: Активные центры некоторых белков могут дистанционно ориентировать две молекулы и заставить их соединиться, если даже при нормальных условиях это не произойдёт
[20:39:43] Кушелев Александр Юрьевич: Ионы металлов учитываются косвенно
[20:40:16] Кушелев Александр Юрьевич: Например, кодируется ситуация, в которой ион встраивается в модифицированный фрагмент белка
[20:40:38] Кушелев Александр Юрьевич: В качестве примера могу привести варианты использования порфиринового кольца
[20:40:57] Кушелев Александр Юрьевич: В центре может быть железо, может быть магний, а может быть кобальт или другой ион
[20:41:09] Кушелев Александр Юрьевич: В зависимости от этого меняется ряд свойств этого кольца
[20:41:26] *****: Насколько воспроизводимы и доказуемы результаты?
[20:41:35] Кушелев Александр Юрьевич: В частности, магний в центре настраивает резонатор на максимум солнечного излучения
[20:41:57] Кушелев Александр Юрьевич: Давайте разберёмся на примере поперечной диэфирной связи в ступени ДНК
[20:42:35] Кушелев Александр Юрьевич: Пикотехнологическая модель нуклеотида показала, что при взаимодействии комплементарных оснований идёт синхронная реакция конденсации между фосфатными группами
[20:42:50] Кушелев Александр Юрьевич: Я это рассказал в институте органической химии в Москве
[20:43:04] Кушелев Александр Юрьевич: Они захотели экспериментально обнаружить поперечную диэфирную связь
[20:43:34] Кушелев Александр Юрьевич: Выяснилось, что спектр поперечной связи совпадает со спектром продольной, т.е. спектральным методом они неразличимы
[20:43:51] Кушелев Александр Юрьевич: Меченные атомы тоже не проходят, т.к. высокая динамика обмена с раствором
[20:44:20] Кушелев Александр Юрьевич: Виктория Соколик предложила свой вариант, но он упёрся в финансирование...
[20:44:36] Кушелев Александр Юрьевич: Я предлагаю следать следующее
[20:44:51] Кушелев Александр Юрьевич: Вы пишите, какие молекулы Вас интересуют.
[20:45:00] Кушелев Александр Юрьевич: Я делаю их пикотехнологические модели
[20:45:18] Кушелев Александр Юрьевич: Вы на них смотрите, и мы обсуждаем, как проверить, правильны ли модели или ошибочны?
[20:46:18] Кушелев Александр Юрьевич: С молекулами РНК мне стало работать проще, т.к. я написал скрипт, который собирает модель РНК по композиционным углам, которые можно брать из модельного эксперимента с пластмассовым конструктором
[20:46:42] Кушелев Александр Юрьевич: Типовые участки, где композиционные углы равны нулю, собираются мгновенно.
[20:47:04] Кушелев Александр Юрьевич: Время тратится только на моделирование поворотов цепи нуклеотидов
[20:47:18] Кушелев Александр Юрьевич: Мне удалось обнаружить типовые повороты РНК
[20:47:31] Кушелев Александр Юрьевич: Особенно интересны минорные взаимодействия
[20:47:45] Кушелев Александр Юрьевич: А-минорное взаимодействие уже смоделировано
[20:47:58] Кушелев Александр Юрьевич: Подробности есть в одном из последних выпусков рассылки
[20:48:44] Кушелев Александр Юрьевич: Смоделировано взаимодействие Аденин-Псевдоурацил, Гуанин-Урацил и даже атикодоновая петля тРНК, как впрочем и остальные...
[20:49:08] *****: Сначала я поищу заинтересованых людей. Я работаю в лаборатории иммунологии, мы работаем на органном и клеточном уровнях, поэтому проверить структуру молекулы в лаборатории не сможем.
[20:49:20] Кушелев Александр Юрьевич: Я как раз сейчас работаю над программой моделирования комплексов РНК-белки
[20:49:57] Кушелев Александр Юрьевич: Клеточный уровень это уже очень далеко от молекулярного...
[20:50:09] *****: Возможно, в институте фармакологии заинтересуются.
[20:50:18] Кушелев Александр Юрьевич: Давайте попробуем
[20:50:41] Кушелев Александр Юрьевич: Если они убедятся в адекватности пикотехнологических моделей, то дело пойдёт значительно быстрее...
[20:50:51] *****: Я переговорю со знакомыми.
[20:51:40] Кушелев Александр Юрьевич: Кстати, мой коллега, Дмитрий Кожевников уже внедрил пикотехнологические модели в учебный процесс, т.е. они допущены в качестве учебных пособий в школах и ВУЗах министерством образования и науки России
[20:51:46] Кушелев Александр Юрьевич: Сейчас дам ссылку
[20:52:01] Кушелев Александр Юрьевич: http://nanoworld88.narod.ru/data/016.htm
[20:55:57] Кушелев Александр Юрьевич: Я по образования инженер-электрик, а узкая специальность - автоматика и телемеханика. Так что если потребуются мои профессиональные возможности, т.е. разобраться с петлями обратной связи, автоколебательными процессами в организме, устойчивости, аттракторах и пр., обращайтесь
[20:56:32] *****: Александр, а структурную модель лекарственного препарата вы показать сможете?
[20:57:02] Кушелев Александр Юрьевич: Если есть структурная формула, то могу изготовить пластмассовую и компьютерную пикотехнологические модели
[20:57:12] Кушелев Александр Юрьевич: Не гарантия, конечно, но пока удавалось
[20:57:54] Кушелев Александр Юрьевич: Если Вы заглянете на обложку моего сайта, то там показана модель клатрата ксенона, изготовленная по просьбе проф. Шелега из США
[20:58:31] Кушелев Александр Юрьевич: Для Виктории Соколик я сделал модель тРНК и написал скрипт, чтобы автоматизировать процесс моделирования коротких и длинных РНК и ДНК
[20:59:27] *****: Компьютерная модель устроит . Просто это первый вопрос, который мне зададут фармакологи. Они люди с прикладными замашками - если будут знать структуру нужного рецептора, то следующая задача - подобрать к нему блокатор.
[21:00:20] *****: На следующей неделе сообщу результат!
[21:00:25] Кушелев Александр Юрьевич: ОК
[21:00:53] Кушелев Александр Юрьевич: Если рецепторы - белки, то программа Пикотех-3D построит модель автоматически за секунды
[21:01:06] *****: Белки.
[21:01:16] Кушелев Александр Юрьевич: Если же это РНК, то будет дольше, т.к. моделирование будет требовать ручной работы
[21:01:22] Кушелев Александр Юрьевич: Белки - проще простого
[21:01:45] Кушелев Александр Юрьевич: Они смогут сами перепроверить, т.к. программа запускается легко
[21:01:55] Кушелев Александр Юрьевич: Виктория Соколик из Харькова уже освоила её
[21:02:37] Кушелев Александр Юрьевич: Запускается программа 3DS Max, затем запускается скрипт, затем открывается файл из EMBL или GenBank
[21:02:58] Кушелев Александр Юрьевич: И программа за несколько секунд строит достаточно сложные белки, т.е. сотни аминокислот
[21:03:26] Кушелев Александр Юрьевич: Что касается РНК, то я пока работаю с десятками нуклеотидов одновременно
[21:03:36] Кушелев Александр Юрьевич: Более крупные структуры приходится моделировать по частям

Кушелев: Первые ~9 месяцев человек по существу является временным органом будущей матери. Другим временным органом является плацента. После родов плацента прекращает существование, а новорождённый человек превращается из временного органа в относительно самостоятельный организм...

Евгения: Временным органом является мать для ребёнка. Ведь именно мать выполняет функции временных органов...

Кушелев: Да, вот Вам и научное открытие...

Комарно
Координаты: 47.7452,18.138

 

Похоже, что пятый луч размыла река...

 47.7424,18.1485

 

47.7545,18.136

Рядом ещё крупнее земляная корона: 47.774,18.126

 

47.7345,18.121

 

47.751,18.094

Очевидно, что это был мегалитический комплекс с осью симметрии 4-ого порядка...

Похоже, что тут было что выпаривать (6 мегалитических комплексов!) в разные тысячелетия...