Когда реальность открывает тайны,
уходят в тень и меркнут чудеса ...
Нас приглашают на международный конгресс по биотехнологиям!
Виктория Соколик: Приглашение на американский конгресс по биотехнологии:
February 14, 2014
GLOBAL BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2014
June 16th – 19th, 2014 (Boston, USA)
Dr. V.V. Sokolik,
Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology, Academy of Medical Sciences of Ukraine, Kharkiv
Note: Limited financial support for students available on first come first served basis.
Dear Dr. Sokolik,
After the success of “World Biotechnology Congress 2013” the “Global Biotechnology Congress 2014” will be held in Boston, USA, from June 16-19, 2014. This event aims to highlight the translational nature of modern biotechnological research, with emphasis on both basic and applied science. Presentations would focus among others on pharmaceutical biotechnology, vaccines, CNS, cancer, antibodies, protein engineering,
plant and environmental biotechnology, transgenic plants and crops, bioremediation, microbial diversity, business development, strategic alliances, partnering trends, product opportunities, growth business models, strategies, and licensing in biotechnology.
The principal goal of this conference will be to present some of the latest outstanding breakthroughs in Biotechnology, to bring together both young and experienced scientists from all
regions of the world, and to open up avenues for research collaborations at regional and global level.
Prof. Ferid Murad (Nobel Laureate, USA) is the conference President. To date several Nobel Laureates and other eminent scientists have shown a keen interest to present Plenary and Keynote Lectures at the event.
To view the complete list of tracks, please
visit http://globalbiotechcongress.com/
Abstracts for consideration as Invited Lectures, Session Lectures and Poster Presentations can be submitted to us at qasit@globalbiotechcongress.com All submitted abstracts will be reviewed on the basis of scientific merit, novelty and practical application. Due to the limited slots
available, only the best abstracts will be selected. The abstracts of the conference and a selection of the proceedings will be published in a high Impact Factor journal by an international publisher.
We suggest that all interested participants register and book their hotels in Boston as early as possible.
Please join us in Boston for both work and enjoyment in June 2014 to
explore a plethora of information on current research in biotechnology and to network with fellow academics and industrial researchers.
Register Today and Take Advantage of the Early-Bird Reduced Registration Fee!
DEADLINE FOR ABSTRACT SUBMISSION: 15th April, 2014
Discover Boston & Biotechnology!
Registration to the conference also includes:
1. Lunches during the conference.
2. Daily Coffee and refreshments.
We look forward to welcoming you at the GBC-2014, Boston, USA!
Sincerely,
Organizing Secretariat
Global Biotechnology Congress 2014
One Boston Place
26th Floor
Boston, MA 02108
United
States
Tel: +1-857-2398855
Fax: +1-617-6007129
E-mail: qasit@globalbiotechcongress.com
Web: http://biotechnology-conference.us/
Виктория Соколик: Я в Бостон не полечу, но можно попросить американских коллег, даже с Кеннетом Снельсоном / Kenneth Snelson списаться, и представить стендовый доклад от
лаборатории Наномир по пикотехнологии белков. Оргвзнос за счет инвесторов.
Подумайте, А.Ю., там будут как раз заказчики такой экзотики как 3D-модели ещё не изученных белков.
Кушелев: А о какой сумме идёт речь?
Виктория Соколик: Около 1000 долл.
Кушелев: Инвесторы, которых хотят найти заказы по структурам белков, вероятно, заинтересуются.
Как победить клэш/clash ?
Виктория Соколик: Пример клеша:
Skype, 2014-02-18:
[0:00:39] Кушелев Александр Юрьевич: Привет! Можешь добавить в скрипт для 3DS Max этот алгоритм?
Смещаем близко расположенные атомы в противоположные стороны на фиксированную величину, например, 0.1А. Затем повторяем итерацию. Постепенно все близко расположенные атомы разойдутся на заданное расстояние.
[15:21:18] Va12220(ValkaЯ): Саша, привет, возможно могу. до пятницы занят на всю катушку... извини
[15:44:18] Кушелев Александр Юрьевич: Если удастся добавить, то сможем по полной программе поучаствовать в CASP, где недавно рассекретили списки участников.
[15:46:28] Va12220(ValkaЯ): когда начало САSП ?
[15:48:35] Кушелев Александр Юрьевич: Он идёт непрерывно. Чем быстрее мы сможем загрузить первую структуру, т.е. пройти через clash-фильтр, тем раньше группа Nanoworld Laboratory высветится в списке участников. Сейчас там 44 группы, а Виктория Соколик назвала группу Victoria. По этому ключевому слову лабораторию Наномир не найти...
[15:48:52] Кушелев Александр Юрьевич: А других данных не публикуют
[15:48:58] Кушелев Александр Юрьевич: Только название группы
[16:09:14] Va12220(ValkaЯ): понятно. а тот мальчик, что тебе скрипт подправил недавно? что с ним? куда исчез?
[16:16:36] Кушелев Александр Юрьевич: Вероятно, занят
Ртутный аналог фигур Хладни
Кушелев: Класс!
Флайбордисты всех стран, соединяйтесь!
Кушелев: Может предложить флайбордистам профинансировать переход на рубиновые летательные браслеты? 
Виктория Соколик: В воду не так больно падать, как об землю
Кушелев:
Безусловно! Поэтому учиться летать на браслетах лучше над водой
Свастика с острова Пасхи...
Наиболее древние изображения свастик относятся к неолиту. Их изображали на керамической посуде, на жилищах и на теле (татуировка, амулеты...)
Как видим, на острове Пасхи тоже изображают свастику, а население острова было изолировано от внешнего мира до его открытия в пасхальное воскресение 1722 года голландским путешественником Якобом Роггевеном.
Отсюда следует, что местные жители острова Пасхи могли увидеть свастику только у птицелюдей...
Бисерный пояс с острова Пасхи
Там же, на острое Пасхи мы обнаруживаем и классическую бисерную структуру, которая обнаружена и у других изолированных народов, например, в Папуа "Новая Гвинея":
Бисерные структуры несколько отличаются, но их объединяют законы электродинамики. Обе бисерные структуры являются идеальными резонансными системами, если изготовить их из подходящего диэлектрика и с нужной точностью.
Это уже более продвинутая модель бисерного пояса (источника энергии/двигателя) "с континента"
Бисерный двигатель с авторегулировкой силы тяги
Такая структура позволяет регулировать мощность бисерного источника энергии
Если такой пояс образует полукольцо, то силы, направленные по радиусу, не будут компенсироваться. Возможно, что такой пояс может частично скомпенсировать вес пилота, если завязки будут спереди.
Бисерный гравикомпенсатор
Это - типовая структура источника энергии, из которой можно изготовить двигатель. Для этого нужно всего лишь ...
завязать пояс так, чтобы орнамент образовал полукольцо на теле.
Если же орнамент замкнётся, то силы, действующие на элементы вдоль радиуса, взаимно скомпенсируют друг друга.
Серьги тоже могут быть с гравикомпенсатором, т.е. при значительной массе быть невесомыми...
А здесь мы видим набор двигателей-полишевронов, сила тяги которых может складываться векторно, т.е. в зависимости от направления элементов...
Структура бисерного девайса может быть очень "навороченной"...
А может быть и сравнительно простой...
Встречаются и фрактальные резонансные системы "звёзды из бисера"
Она может использоваться на разных поверхностях, например, на поверхности яйца...
А это уже многоуровневая фрактальная резонансная система...
Комплексный проект "Наномир" стартовал в 1993-ем году ... без финансирования
Конкурс "Нет денег на конверт"...
Я помню, как учительница по физике, Руфина Васильевна Романова, прочитала в газете о конкурсе научных проектов, который был объявлен министерством образования и науки в 1993 году через газеты. Она предложила мне в нём поучаствовать, получить шанс финансирования научного проекта "Наномир". Я тоже загорелся этой идеей, и мы вместе с Дмитрием Кожевниковым подготовили комплексный проект "Наномир" на конкурс министерства образования и науки: http://www.nanoworld.org.ru/data/01/dat … 930114.htm
9930114 Конкурсный проект "Наномир" (науч)
Текст с иллюстрациями, отсканированный с газеты "Экономика сегодня и завтра" можно посмотреть в приложении "Гравюры-3" (см. CD-Приложения) 103905, Москва, Тверская 11; Секретариат фонда науки России тел: 229-37-29; 938-00-89. 113054 Москва, Новокузнецкая 33-13; руководитель лаборатории "Наномир" Кушелев А.Ю. тел: 233-13-27 (д). 307-37-46 (д). 113054 Москва, Новокузнецкая 33-13; руководитель лаборатории "Пикотехнология" Кожевников Д.Н. тел: 233-13-27 (д). К О Н К У Р С Н Ы Й П Р О Е К Т "НАНОМИР" представляет собой комплекс проектов по темам: 1. Экологически чистый источник энергии нового поколения. 2. Электромагнитный СВЧ-двигатель нового поколения (испытан действующий макет). 3. Проект создания технологических процессов на мелкомасштабном уровне с точностью, превышающей 1 пикометр (10 в -12 степени метра). А. "Биопикотехнология" - пакет программ построения пространственной третичной структуры белка по генетическому коду (испытана первая версия). В. "Химпикотехнология" - пакет программ построения пространственной структуры химических соединений по химической и структурной формулам с разрешением 1 пм (проведены модельные эксперименты). С. "Физпикотехнология" - пакет программ построения пространственной структуры вещества по заданным начальным условиям с разрешением 1 пм в динамике (проведены модельные эксперименты). 4. "Фемтотехнология" - пакет программ построения пространственной структуры атомного ядра с разрешением 1 фемтометр (10 в -15 метра) в динамике (проведены модельные эксперименты). 5. "ПРОАРХ" - технология программного построения архитектурных форм (испытана компьютерная модель). С У Щ Е С Т В О П Р О Е К Т А. Наиболее подготовленными к реализации являются проекты: 1. Электромагнитный СВЧ-двигатель нового поколения. 2. "Биопикотехнология". Э Л Е К Т Р О М А Г Н И Т Н Ы Й С В Ч - Д В И Г А Т Е Л Ь представляет собой усовершенствованный вариант резонатора Герца, отличающийся наличием трех степеней свободы колебаний электрического тока (Фото D3). Эта пространственная структура из проводников позволяет осуществлять взаимодействие электрических токов с задержанными по фазе электромагнитными волнами, которые излучаются этой же структурой. В настоящее время реализована действующая модель электромагнитного СВЧ-двигателя. Технические характеристики модели: Габаритные размеры: 300 х 200 х 200 мм Питающее напряжение: 15 кВ Частота питающего напряжения: 16 кГц Средний ток: 1 мА Сила тяги двигателя: 15 мкН Таблица композиционного генетического кода и пикобиотехнология. 1. Структура ACC-конца транспортной РНК и механизм закрепления аминокислоты. Транспортная РНК держит аминокислоту ACC-концом. Геометрическая модель этого участка т-РНК построена нами из кольцевых моделей электронов, образующих поверхность молекулы, с точностью один пикометр (10 в -12 степени м). Обнаруженная нами особенность строения т-РНК заключается в петлевой структуре ACC-конца. Последний нуклеотид триплета ACC повернут на шарнире-молекуле фосфорной кислоты таким образом, что оказался возможным процесс образования дополнительной диэфирной связи его свободной группы POз с группой POз 5'-конца комплементарной цепи т-РНК. Таким образом, 76-ой А-нуклеотид фенилаланиновой т-РНК дрожжей и 73-ий А-нуклеотид оказались одним и тем же нуклеотидом петлевого ACC-конца (Напомним, что кольцевая модель электрона, которая помогла построить кольцегранные оболочки атомов, позволила нам в 1991 году обнаружить поперечные диэфирные связи в двойной цепи ДНК и РНК. Теперь, эта же модель помогает понять, каким образом т-РНК держит аминокислоту). А. Инверсия магнитных свойств и молекулы-изомаги. Последний из двух С-нуклеотидов, образующих 3'-конец т-РНК, имеет инверсные магнитные свойства, которые отличают все нуклеотиды обратной цепи ДНК и РНК от нуклеотидов прямой цепи. Кстати, именно инверсные магнитные свойства нуклеотидов обратной цепи позволяют ферментам отличать обратную цепь от прямой. В. Специфическое взаимодействие: "магнитные присоски" Северные магнитные полюса двух электронов (один принадлежит кислороду, а второй - азоту), которыми оканчивается цитозин-N и южные магнитные полюса двух электронов цитозина-S расположены комплементарно четырем электронам пептидной группы аминокислоты, которая ориентирована группой азота по оси вращения т-РНК. Таким образом, удерживаемая четырьмя "магнитными присосками", аминокислота может вращаться вокруг оси, пронизывающей т-РНК вдоль. Манипулятором-т-РНК аминокислота может устанавливаться в растущую белковую цепь с различным углом поворота вокруг оси вращения т-РНК. Угол поворота регулируется вариабельной петлей т -РНК и дистанцией между третим нуклеотидом кодона и-РНК и первым нуклеотидом антикодона т-РНК. Дистанция: третий нуклеотид кодона - первый нуклеотид антикодона зависит от комбинации азотистых оснований, т.е. программируется. Таким образом, генетический код может управлять композицией соседних аминокислотных остатков в растущей белковой цепи. 2. Таблица композиционного генетического кода. ТКГК выглядит следующим образом: AAA Lys 3 AAC Asn 1 AAG Lys 1 AAT Asn 3 ACA Thr 2 ACC Thr 1 ACG Thr 4 ACT Thr 3 AGA Arg 3 AGC Ser 1 AGG Arg 1 AGT Ser 3 ATA Ile 2 ATC Ile 1 ATG Met 1 ATT Ile 3 CAA Gln 3 CAC His 2 CAG Gln 1 CAT His 1 CCA Pro 2 CCC Pro 1 CCG Pro 4 CCT Pro 3 CGA Arg 2 CGC Arg 1 CGG Arg 4 CGT Arg 3 CTA Leu 2 CTC Leu 1 CTG Leu 4 CTT Leu 3 GAA Glu 3 GAC Asp 1 GAG Glu 1 GAT Asp 3 GCA Ala 2 GCC Ala 1 GCG Ala 4 GCT Ala 3 GGA Gly 2 GGC Gly 1 GGG Gly 4 GGT Gly 3 GTA Val 2 GTC Val 1 GTG Val 4 GTT Val 3 TAA TKD - TAC Tyr 1 TAG TKD - TAT Tyr 3 TCA Ser 2 TCC Ser 1 TCG Ser 4 TCT Ser 3 TGA TKD - TGC Cys 2 TGG Trp 1 TGT Cys 1 TTA Leu 3 TTC Phe 1 TTG Leu 1 TTT Phe 3 В первом столбце расположен ДНК-код. Во втором столбце - название аминокислоты. В третьем столбце находится номер варианта установки аминокислоты в растущую белковую цепь. 3. Типы белковых структур и их кодирование. А. Альфа-спираль. Регулярное повторение варианта N1 приведет к образованию альфа-спирали белка. В. Бета-слой. Повторение варианта N2 приведет к образованию бета-слоя. Поворот цепи в бета-слое на 180 градусов требует последовательности вариантов: 1-3-1. С. Кси-петля. Повторение варианта N3 приведет к образованию кси-спирали, характерной для петли белка окситоцина и других петель, разделяющих альфа- и бета-участки белков. D. Уменьшенная альфа-спираль. Повторение варианта N4 приведет к образованию уменьшенной альфа- спирали. Ее структура отличается от обычной альфа-спирали тем, что водородная связь между группой СО и группой азота замыкается не на четвертом, а на третьем аминокислотном остатке. Е. Спираль коллагена. Особый случай представляет собой спираль коллагена. Коллаген - это программно организованная спираль. Варианты 1,2,3,4 чередуются в ней строго по программе. Результатом программы является необычная структура, особенностью которой является наличие мягкой оси симметрии, свернутой в спираль. Преимуществом программно организованной спирали коллагена является регулируемые программно пружинящие свойства. 4. Таблица форм аминокислот. Геометрические формы электронных поверхностей 23 стандартных аминокислот и некоторых редких аминокислот определены нами при помощи модельных экспериментов с разрешением до пикометра. Это позволило построить по генетической программе пространственные структуры нескольких известных белков. Форма наших моделей совпала с данными рентгеноструктурного анализа с точностью, максимально достижимой в эксперименте (единицы ангстрем). В случае регулярных белковых структур, точность достигает долей пикометра. 5. Компьютерная программа "Пикотехнология". Геометрию аминокислот и таблицу композиционного генетического кода мы положили в основу программы "Пикотехнология", которая собирает пространственную структуру белковой молекулы на экране персонального компьютера автоматически. Первая версия программы отображает на экране только стебли белков, т.е. последовательность пептидных групп без учета радикалов. Вторая версия позволит увидеть радикалы. Третья версия позволит учесть взаимодействия радикалов с пептидными группами и между собой, что увеличит степень адекватности модели. Четвертая версия позволит увидеть изменение конформации белковой молекулы в зависимости от условий окружающей среды. На основе таблицы форм аминокислот и таблицы композиционного генетического кода составлен пакет программ для компьютера типа IBM-PC, который позволяет получать третичную структуру белковой молекулы по генетическому коду. Параметры полученных расчетным путем структур совпадают с результатами рентгеноструктурного анализа (в случае регулярных структур - до долей пикометра). Параметры программного продукта: Быстродействие: 1 структура/с Общее количество расчетных структур: 100 000 (в том числе 2 000 известных на сегодняшний день) Ожидаемые научные результаты. 1. По проекту "Электромагнитный СВЧ-двигатель" ожидается получение тяговых характеристик двигателя до 100 Н на 1 кг массы установки. По проекту "Биопикотехнология": создание каталога пространственных третичных структур белков с точностью до пикометра, для которых генетический код известен. Сравнение с мировым уровнем. Проект "Электромагнитный СВЧ-двигатель". В настоящее время не известны соответствующие западные разработки. Испытан действующий макет СВЧ-двигателя. Проект "Биопикотехнология" также опережает западные разработки, т.к. кольцевая модель электрона, используемая в нашей программе, позволяет увеличить точность модельных экспериментов на два порядка, что принципиально невозможно в рамках квантовой теории. "Биопикотехнология" гармонично дополняет программу полной расшифровки генетического кода человека (Геном человека, США). По прочитанному генетическому коду наша программа может построить пространственные структуры 100 000 разновидностей белков человека, в том числе 2 000 известных в настоящее время. Возможные области использования. 1. Энергетика 2. Транспорт 3. Строительство 4. Космос 5. Биотехнология 6. Химическая технология 7. Автоматизация, визуализация научных исследований 8. Экология Научный задел автора. Основанная автором в 1991 году лаборатория "Наномир" насчитывает в своем арсенале более 1500 моделей и экспериментальных установок, демонстрирующих возможность применения аппарата классической науки в масштабах микромира и наномира. Наиболее ощутимыми результатами являются: 1. Действующий макет электромагнитного СВЧ-двигателя нового поколения. 2. Компьютерная программа "Биопикотехнология". В лаборатории "Наномир" создан учебный курс "Классическая наука в масштабах микро- и наномира", готовится серия учебных, научно- популярных и рекламно-развлекательных фильмов. На магнитном диске для IBM-PC создана база данных "Наномир", которая насчитывает более 150 научных, популярных, учебных, рекламно-развлекательных и других текстов, общим объемом 900 килобайт. Перечень публикаций. "Наномир" - новое направление классической науки, которое начало формироваться в 1986 году. Первые научные материалы были переданы в АН СССР в 1989 году. В это же время первая заметка о наномире была опубликована в "Новостях ВДНХ СССР" (N40 за 1989 г.) Тема "Наномир" отмечена серебряной медалью ВДНХ СССР. В 1990 г. материалы о наномире были предложены на рассмотрение ученого совета Московского Энергетического института. Материалы были опубликованы в популярной форме в журнале "Техника молодежи" N1 и N11 за 1990 г. Далее, материалы предлагались в редакции журналов "Наука и жизнь" (первая заметка опубликована в 12 номере за 1991г). В 1990 г. научные материалы были переведены на японский и английский языки и опубликованы в журналах "СССР - сегодня" (издавался в Японии) и "Советская земля" (издавался в Индии). В настоящее время готовятся публикации в журналах "Nature", "Science", "Техника молодежи". Научная апробация состоялась в 1986 г. на научной конференции молодых ученых и специалистов в Московском Энергетическом институте. Автор был удостоен звания лауреата. Руководитель лаборатории "Наномир", А. Кушелев***
Подробнее: http://www.nanoworld.org.ru/data/03/gra … /index.htm
Чтобы работа не пропала даром, мой первый инвестор, Владимир Вострухин, опубликовал проект на конкурс министерства образования и науки тиражом 100 000 экземпляров в газете "Экономика сегодня и завтра".
Прошло 3 месяца (срок, ограничивающий время окончания конкурса). Я звоню в министерство и спрашиваю: "Что с проектом? Решение министерства положительное или отрицательное?"
Девушка отвечает: "Ваш проект не прошёл".
Кушелев: А Вы не могли бы прислать официальный ответ?
Девушка из министерства: "У нас нет денег на конверт..."Кушелев: Вот и весь конкурс...
Информация собрана, а ответ: "нет денег на конверт"
Крещенский крест
На полях и на льду отпечатываются не только круги, но и другие фигуры, которые традиционно могут воспроизводиться уже людьми... Такой крест можно проплавить во льду крестовым источником энергии "летающей тарелки":
|
|